Cimicifuga LM II Đức - Tiếng Đức - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cimicifuga lm ii

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg. - cimicifuga racemosa (pot.-angaben) - flüssige verdünnung - cimicifuga racemosa (pot.-angaben) 1.ml

Cimicifuga Tropfen Đức - Tiếng Đức - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cimicifuga tropfen

fritz zilly gmbh - cimicifuga racemosa (pot.-angaben) - tropfen - cimicifuga racemosa (pot.-angaben) 14.3ml

CIMICIFUGA D3 Đức - Tiếng Đức - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cimicifuga d3

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg. - cimicifuga racemosa (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - cimicifuga racemosa (pot.-angaben) 1.0ml

Cimicifuga-Syndrom-Reci Đức - Tiếng Đức - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cimicifuga-syndrom-reci

tonia gmbh arzneimittel-vertrieb - cimicifuga racemosa (pot.-angaben), amanita muscaria (pot.-angaben), prunus spinosa (pot.-angaben) - flüssige verdünnung - cimicifuga racemosa (pot.-angaben) 33.4g; amanita muscaria (pot.-angaben) 33.3g; prunus spinosa (pot.-angaben) 33.3g

CIMICIFUGA-COMPLEX Đức - Tiếng Đức - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cimicifuga-complex

weber & weber gmbh & co.kg - cimicifuga racemosa (pot.-angaben), atropa belladonna ex herba (pot.-angaben), secale cornutum (pot.-angaben), asa foetida (pot.-angaben), juniperus sabina (pot.-angaben), crocus sativus (pot.-angaben) - tropfen - cimicifuga racemosa (pot.-angaben) 1.667ml; atropa belladonna ex herba (pot.-angaben) 1.667ml; secale cornutum (pot.-angaben) 1.667ml; asa foetida (pot.-angaben) 1.667ml; juniperus sabina (pot.-angaben) 1.667ml; crocus sativus (pot.-angaben) 1.667ml

Cimicifuga-Komplex-Hanosan Đức - Tiếng Đức - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cimicifuga-komplex-hanosan

hanosan gmbh - cimicifuga racemosa (pot.-angaben), secale cornutum (pot.-angaben), asa foetida (pot.-angaben), arctostaphylos uva-ursi (pot.-angaben) - mischung flüssiger verdünnungen - cimicifuga racemosa (pot.-angaben) 0.3mg; secale cornutum (pot.-angaben) 1.0mg; asa foetida (pot.-angaben) 1.0mg; arctostaphylos uva-ursi (pot.-angaben) 0.2mg

Cimicifuga D4 Đức - Tiếng Đức - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cimicifuga d4

iso-arzneimittel gmbh & co.kg - cimicifuga racemosa (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - cimicifuga racemosa (pot.-angaben) 1.0ml

Cimicifuga D1 Đức - Tiếng Đức - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cimicifuga d1

iso-arzneimittel gmbh & co.kg - cimicifuga racemosa (pot.-angaben) - streukügelchen - cimicifuga racemosa (pot.-angaben) 1.0g

Cimicifuga Đức - Tiếng Đức - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cimicifuga

arcana arzneimittel-herstellung dr. sewerin gmbh & co. kg - cimicifuga racemosa (pot.-angaben) - tropfen - cimicifuga racemosa (pot.-angaben) 0.x x x

Cimicifuga comp. Tropfen zum Einnehmen Thụy Sĩ - Tiếng Đức - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cimicifuga comp. tropfen zum einnehmen

weleda ag - cimicifuga racemosa, ethanol. decoctum (hab) d5, leonurus cardiaca 3b (hab) d2, bryophyllum (hab) d1, onopordon flos recens (onopordum acanthium l.), hyoscyamus niger ex herba tm (ph.eur. 1.1.3), primulae veris flos recens (primula veris l.) - tropfen zum einnehmen - cimicifuga racemosa, ethanol. decoctum (hab) d5 250 mg, leonurus cardiaca 3b (hab) d2 250 mg, bryophyllum (hab) d1 125 mg, digestio ethanolica 5 mg ex onopordon flos recens (onopordum acanthium l.) 1.25 mg, ratio: 1:3.1, auszugsmittel ethanolum 20 per centum (m/m) cum hyoscyamus niger ex herba tm (ph.eur. 1.1.3) 1 %, digestio ethanolica 5 mg ex primulae veris flos recens (primula veris l.) 1.25 mg, ratio: 1:3.1, auszugsmittel ethanolum 20 per centum (m/m) cum hyoscyamus niger ex herba tm (ph.eur.hom. 1.1.3) 1 %, ethanolum 96 per centum, ethanolum 36 per centum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 g, corresp. 28 guttae, corresp. ethanolum 29 % v/v. - zulassung ohne indikation mit reduziertem dossier nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - anthroposophische arzneimittel